لوس أنجلوس: وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، على عقار جديد لعلاج المصابين بفيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن “سي”، والذي أدّى لنسب شفاء وصلت 96 إلى 97%.

وأوضحت الهيئة، أن العقار الجديد يطلق عليه اسم “فوسيفي” (Vosevi) ويستخدم مرة واحدة يوميًا لعلاج فيروس “سي”، بحسب وكالة أنباء “الأناضول”.

وأضافت: أن استخدام عقار “فوسيفي” يشمل المرضى الذين يعانون من تليف الكبد المستقر وغير المستقر، ومع جميع الأنماط الجينية للفيروس من الأول إلى السادس.

ويتم استخدام العقار لمدة 8 أسابيع للمرضى الذين لا يعانون من تليف الكبد، ولمدة 12 أسبوعًا في المرضى الذين فشلت معهم العلاجات السابقة.

وأشارت إلى أن هذا الدواء الجديد عبارة عن قرص دوائي مدمج من 3 مواد فعالة من مضادات الفيروسات المباشرة وهي السوفوسبوفير (sofosbuvir) والفيلباتاسفير (velpatasvir) والفوكسيلابريفير (voxilaprevir).